过氧化物酶是人体衰老的关键所在

       通过减少能量的摄入，衰老将被延缓，一些与年龄相关的疾病如肿瘤和2型糖尿病的发展也将被延缓。越早减少能量的摄入，效果越明显。哥德堡大学的研究人员发现一种酶把握衰老进程的钥匙。我们发现能量限制延缓衰老进程是通过阻止peroxiredoxin被灭活实现的，这种酶在抵抗遗传物质的损伤有重要作用。细胞和分子部门的Mikael Molin如是说。

       通过渐渐减少糖和蛋白的摄入（但不减少维生素和矿物质摄入），研究人员曾发现猴子比期待的多活好几年。该研究同时被应用于鱼类、鼠类、真菌和果蝇等不同物种，并有良好的试验结果。研究表明能量限制对我们的健康有良好的效果，并且可以减缓年龄相关疾病的发展。尽管如此，研究人员发现很难准确解释为什么能量限制能产生如此良好效果。

       哥德堡大学的研究小组使用酵母模型成功鉴定一个酶是必须的。他们发现激活peroxiredoxin 1（Prx1）可分解细胞内有害过过氧化氢。Prx1是能量限制必须的，它使得工作更有效率。发表在分子细胞杂志的结果表明Prx1在衰老过程中被损害而失去其活力，能量限制通过增加另外一种酶Srx1来修复Prx1来抵抗上述情况。更有趣的是，该研究表明仅仅通过增加Srx1的数量而没有能量限制就能延缓衰老。过氧化物酶基因Prx1的修复已成为衰老的关键过程。Prx1受损导致多种类型的遗传缺陷和肿瘤，但是我们现在可以推测在衰老过程中增强对Prx1的修复至少可以延缓，甚至抵消肿瘤的发展。过氧化氧化还原蛋白还被认为可以阻止蛋白被损害和聚集，而蛋白被损害和聚集通常与多种年龄相关的神经系统紊乱（如阿兹海默病和帕金森症）有联系。研究人员认为刺激prx1可以减低和延缓疾病进程。

 

Cindy