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Sci Adv:鉴别出与阿尔兹海默病发病相关的表观遗传学标记

一项刊登在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自布莱根妇女医院、中国复旦大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了与阿尔兹海默病相关的表观遗传学标志物,同时研究者还描述了阿尔兹海默病患者非阿尔兹海默病患者机体皮肤培养物的甲基化状况及他们的研究发现。

Date:2019-09-16

Nat Commun:研究发现一种调控多种人类癌症发展的分子

研究人员已经发现了一个从非编码基因表达的中间分子对关键细胞的发育分化和肿瘤细胞的增殖至关重要。这项研究近日发表在《Nature Communications》杂志上,揭示了RPSAP52 RNA分子如何触发细胞的增殖,并消除它们的分化,使肿瘤细胞更容易繁殖和扩散。

Date:2019-09-16

修复神经纤维的关键蛋白已被“捕获”

先前的研究认为,中枢神经系统的神经元在找到自身目标细胞完成突触建立后便会关闭自身的生长能力。然而,最新研究表明,成年神经细胞竟然拥有再生和修复损伤的能力,这一点与新生神经细胞类似。这项成年神经元的复兴机制是由波兰大学科学家Frank Bradke教授课题组发现的。

Date:2019-09-16

IL-12基因疗法治疗复发性高级别胶质瘤的安全性和疗效

人白介素-12(IL-12)是一种具有抗癌活性的细胞因子,但其系统应用受到毒性炎症反应的限制。来自哈佛医学院的科学家E. Antonio Chiocca和他带领的团队对用一种口服激活剂来调控IL-12基因的转录的安全性和生物效率进行了评估。此项研究于近期在Science Translational Medcines上发表。

Date:2019-09-16

胰腺罕见的遗传疾病提供的线索可能会有助于糖尿病的治疗

胰腺发育不全是一种罕见的疾病,即机体无法生成胰腺。胰腺通过胰岛β细胞释放胰岛素在调节血糖水平(葡萄糖)过程中起着至关重要的作用。它也能产生的酶来帮助消化和吸收食物。先前已被证明罕见的PDX1和PTF1A基因突变会导致胰腺发育不全,但只有少数病例受遗传情况的影响。到现在为止,大多数病例的发病原因一直未知。

Date:2019-09-16

可用于治疗接触系统诱导的血栓炎症的α1-抗胰蛋白酶突变体

接触系统可产生炎症肽缓激肽,促进实验性血栓形成。C1酯酶抑制剂(C1INH)缺乏或XII因子 (FXII)功能获得性突变均可导致遗传性血管性水肿,一种危及生命的组织肿胀性疾病。C1INH是一种相对较弱的接触系统酶抑制剂。

Date:2019-08-07

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